觀點網訊：當地時間11月4日，瑞士Idorsia公司宣佈，達利雷生（商品名：科唯可）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）“突破性療法”認定，用於治療10歲至不滿18歲兒童及青少年的失眠障礙。目前兒童失眠領域尚無FDA批准的藥物治療方案。
達利雷生去年在中國獲批上市，用於治療成人失眠患者。先聲藥業（02096.HK）目前擁有達利雷生在大中華地區的開發及商業化獨家權利。
達利雷生獲FDA突破性療法認定 適用兒童及青少年失眠障礙
瑞士Idorsia公司宣佈，達利雷生獲美國FDA突破性療法認定，用於治療10歲至不滿18歲兒童及青少年的失眠障礙。該藥去年在中國獲批用於成人失眠，先聲藥業目前擁有該藥在大中華地區的開發及商業化獨家權利。
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